Mengutip sumber pemerintah, disebutkan bahwa regulator Inggris akan memulai penilaian resmi vaksin, buatan Pfizer dan BioNTech dan bahwa Layanan Kesehatan Masyarakat telah diinformasikan agar mengurus perizinan tersebut paling lama pada 1 Desember.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada Jumat mengatakan akan membahas perihal persetujuan vaksin pada 10 Desember.
Baca juga: WHO: Vaksin COVID Pfizer "sangat menjanjikan", namun ada tantangan
Baca juga: Pemerintah pertimbangkan beli vaksin Pfizer
Inggris pekan lalu secara resmi meminta regulator medis, MHRA, untuk meninjau kesesuaian vaksin Pfizer-BioNTech.
Inggris telah memesan 40 juta dosis dan berharap mendapatkan 10 juta dosis, yang cukup melindungi 5 juta orang, pada akhir tahun ini jika regulator menyetujui vaksin tersebut.
Sumber: Reuters
Baca juga: Vaksin COVID-19 Pfizer, Moderna bisa digunakan dalam beberapa minggu
Baca juga: Pfizer akan mulai program percontohan imunisasi COVID-19 di AS
Penerjemah: Asri Mayang Sari
Editor: Mulyo Sunyoto
Copyright © ANTARA 2020
